新风空调机组温度降不下来怎么改造？

空气洁净技术在GMP这套管理体系中起着非常重要的作用，如果这-环节控制不好，再好的生产工艺、再好的生产管理也很难确保药品的质量。因为，在药品的生产过程中，会产生各种各样的污染物(如药尘、有害气体等)。而生产人员也会散发菌、尘等污染物，室内、设备也会散发污染物，室外空气中的污染也会影响室内。如此多的污染物，若不加以控制，要保证药品质量就成为一句空话。所以，只有采用空气洁净技术，对这些污染物进行有效的控制，使药品生产环境达到要求的洁净度，才有可能生产出合格的药品。生产出真正合格的药品，还需其他环节的有效配合。因此，空气洁净技术是实施GMP的必要条件。 空气洁净技术也是项系统工程，需多学科、多专业的有机配合，才能达到控制污染的目的。净化空调系统只是空气洁净技术控制污染的一个主要部分。净化空调技术人员应成为一个多面手，在洁净室的建造中应起主要的作用，这是其他专业人员不可替代的。因此，在制药车间的设计中，应从整体考虑污染控制措施(包括人流、物流、人净、物净、壁板材料、地面材料、密封、排尘、控尘及气流组织等)。

利用一般工业厂房，在该厂房的面积、层高、周边环境许可的条件下，或在原有厂房的毗连或邻近处增建必要的建筑面积和设施等的条件下，将原有一般工业厂房改造为洁净厂房等。各种改造洁净车间的具体情况十分复杂、差异很大，必须结合实际需要和可能，周密地、精心地进行规划，设计方案比较，寻求既要做到技术合理、符合标准规范要求，又能减少改造费用、降低运行成本的改造洁净车间设计方案，要做到这些必须充分认识改造洁净车间的设计、施工的特殊要求或者说改造洁净车间具有下述的特点。

根据我国组合机组及风机的生产现状，手术室净化空调系统机组的风量宜在6000-15000m3/h之间。Ⅰ级手术室应采用一机一室系统；Ⅱ级手术室中的特大型、大型手术室也可一机一室对应配置，中型、小型手术室在一机一室配置时应采用双风机配置；Ⅲ、Ⅳ级手术室应按一机多室配置机组。 合用机组时，相同洁净等级的手术室容易实现，对于不同等级的手术室，要配备较复杂的配套装置并在较高水平的自控保障下，系统才能平稳正常运行，但从投资分析来看得不偿失。 单独处理新风，可提高新风的品质，对保证室内洁净度有较大的好处，但在多系统工程中自控要求较高。 对一般医院来讲，使用专用机组分别处理新风，在增设新风风机后新风的处理质量同样可以提高，并可缓解循环风机小风量、大风压匹配的矛盾，系统运行控制也比较简单。