广东液体树脂生产厂

流体树脂的流动速率是其加工性能的关键指标，直接影响其在注塑、涂覆、浸渍等工艺中的表现。测定方法主要有以下几种：1.熔体流动速率/熔体体积流动速率(MFR/MVR)-常用标准方法*原理：在特定温度和负荷下，测量规定时间内熔融树脂通过标准毛细管口模的质量(MFR，单位g/10min)或体积(MVR，单位cm3/10min)。*仪器：熔融指数仪。*步骤：*将树脂颗粒加入预热到标准温度（如125°C，150°C，190°C等）的料筒。*预热规定时间（通常5-7分钟）使树脂完全熔融。*在料筒活塞顶部施加标准砝码（如2.16kg，5kg，10kg等，代表负荷）。*切割并称量在规定时间间隔（或活塞移动规定距离）内挤出的料条质量，计算MFR；或直接测量活塞在规定时间内的位移，计算MVR。*特点：设备相对简单、操作标准化（如ISO1133，ASTMD1238）、结果重现性好。MVR=MFR/熔体密度（近似值）。它反映的是低剪切速率下的流动性，适用于比较同类型树脂或质量控制。2.旋转流变仪*原理：测量熔体在受控剪切应力或剪切速率下产生的扭矩或形变，直接得到粘度（流动阻力的度量）与剪切速率的关系曲线。*模式：*稳态剪切测试：在恒定剪切速率下测量稳定状态的剪切应力，计算粘度。可覆盖很宽的剪切速率范围。*动态振荡测试：施加小幅振荡应变/应力，液体树脂生产厂，测量复数粘度等，反映树脂的结构特性和线性粘弹性。*特点：提供的流变信息（粘度、弹性模量等），可模拟实际加工中不同剪切速率下的流动行为。设备精密、成本高，多用于研发和深入分析。3.毛细管流变仪*原理：在高压下将熔融树脂以设定的速度（或压力）挤出通过不同长径比的毛细管口模。测量压力降和挤出速率，计算剪切应力、剪切速率和表观粘度。*特点：能模拟实际加工（如挤出、注塑）中遇到的高剪切速率，并可研究入口效应、离模膨胀等。提供的数据比MFR/MVR更接近实际加工条件，但设备更复杂。4.简易流动测试法(如螺旋流动长度)*原理：在特定模具（通常是阿基米德螺旋线腔）和注塑/模压条件下，测量熔融树脂在型腔内流动的长度。*特点：更直观地模拟特定工艺（如注塑）中的充模能力，结果受设备、工艺参数影响较大，标准化程度不如MFR/MVR，常用于特定产品或工艺的评估。选择方法与注意事项：*MFR/MVR是普遍、标准化的快速比较和质量控制方法，尤其适用于热塑性树脂。*需要深入了解粘度对剪切速率的依赖性或研究弹时，应使用旋转流变仪。*关注高剪切速率下的加工性能（如注塑充模），毛细管流变仪更合适。*温度控制和样品预处理（干燥）对结果准确性至关重要。*必须严格按照相关测试标准（如ISO，ASTM）操作，确保结果的可比性。*方法的选择终取决于树脂类型、应用场景（加工条件）和所需信息的深度（质量控制vs研发）。群林化工提示：准确测定流体树脂的流动速率是优化配方、确保加工稳定性和终产品性能的基础。选择合适的方法并严格遵循标准操作规范至关重要。

流体树脂的透明度是一个关键性能指标，尤其在光学、包装、涂层和装饰等领域至关重要。其透明度通常通过两个光学参数来衡量：透光率和雾度。1.透光率：*定义：指光线垂直穿过树脂样品后，未被吸收或反射而直接透过的光通量占入射光通量的百分比。简单说，就是有多少比例的光能直接穿过材料。*意义：透光率越高，材料看起来越“透亮”，允许更多的光通过。理论上，理想透明材料的透光率可达100%。*流体树脂范围：、纯净的流体树脂（如特定级别的环氧树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂）在固化后可以达到非常高的透光率，通常在90%到93%以上。一些专门设计的光学级树脂甚至能达到95%或更高。当然，具体数值取决于树脂的化学组成、纯度、添加剂以及固化工艺。2.雾度：*定义：指透过树脂样品的光线中，偏离入射方向大于一定角度（通常是2.5°）的散射光通量占透射光通量的百分比。它衡量的是材料引起光线散射、导致视野模糊或“朦胧感”的程度。*意义：雾度越低，材料看起来越“清晰”，图像失真越小。理想透明材料的雾度应为0%。*流体树脂范围：对于要求高透明度的应用，固化后的流体树脂雾度通常需要控制在1%以下，甚至达到0.2%-0.5%或更低。普通透明树脂的雾度可能在1%-3%左右。雾度过高会使物体看起来模糊不清。测量标准（标准ASTMD1003）：目前国际上广泛采用的测量塑料（包括固化后的树脂）透明度和雾度的标准是ASTMD1003-《StandardTestMethodforHazeandLuminousTransmittanceofTransparentPlastics》。这个标准详细规定了：*仪器：使用积分球式雾度计/透光率仪。仪器包含光源、积分球、光陷阱和光电检测器。*光源和视场：通常使用CIE标准C光源或A光源，并规定测量几何条件（如C/2°）。*样品要求：样品需平整、洁净、无划痕、气泡、杂质。标准通常规定测试样品的厚度（如1mm），因为厚度直接影响结果。比较不同树脂时，必须在相同厚度下测试。*测量原理：1.首先测量入射光通量。2.放置样品，测量总透射光通量（计算透光率）。3.在仪器中设置光陷阱，只接收未散射的直射光通量。4.雾度=（总透射光通量-直射光通量）/总透射光通量×100%。*环境：通常在标准实验室温湿度条件下进行。流体树脂测量的特殊性：流体树脂在未固化前是液体，直接测量其光学性能比较困难且意义不大（因为终使用状态是固化的）。因此，透明度测量通常在树脂按标准工艺固化后，制成规定厚度的平整样板（片）上进行。影响流体树脂透明度的关键因素：*材料本征特性：树脂单体和固化剂本身的分子结构、纯度（杂质、低聚物等会散射光）。*添加剂：颜料、染料、填料、消泡剂、流平剂等都会显著增加散射，降低透光率，提高雾度。选择高透明度的添加剂至关重要。*混合与脱泡：混合不均匀或内部气泡是造成雾度升高的常见原因。*固化工艺：固化温度、时间、固化度。温度过高可能导致黄变（降低透光率），固化不完全可能导致内部结构不均匀（增加雾度）。*样品表面状态：表面光滑度、划痕、污染都会影响测量结果。

液体松香，无论是松香酯溶解在溶剂中形成的溶液，还是经过化学改性（如酯化、氢化）得到的低粘度液态产品，其耐温性都是一个关键的性能指标，直接影响其在粘合剂、助焊剂、油墨、涂料等领域的应用效果和稳定性。测试方法与关注点行业（包括群林化工等厂商）评估液体松香的耐温性，主要关注以下几个方面：1.热稳定性/分解温度：*方法：常用热重分析（TGA）。样品在惰性气氛（如氮气）或空气气氛下，以恒定速率升温，同时连续测量其质量损失。*关注点：*起始分解温度：样品开始发生明显失重（如失重1%或5%）对应的温度点。这是衡量材料热稳定性的基础指标。*失重速率温度：失重速率快的温度点，通常对应主要分解过程。*液体松香典型结果：*未改性的松香酸本身热稳定性较差，起始分解温度通常在150-200°C左右。*松香酯类（如甘油酯、季戊四醇酯）：经过酯化改性后，热稳定性显著提高。起始分解温度通常在280°C至350°C之间，具体取决于酯的类型和纯度。氢化松香酯通常比普通松香酯具有更高的热稳定性和抗氧化性。*溶剂型液体松香：其耐温上限首先受限于溶剂本身的沸点和闪点。溶剂挥发后残留的松香或松香酯的耐温性则与上述固体松香/松香酯类似。因此，这类产品的实际耐温性通常低于其固体成分的分解温度，主要考虑溶剂挥发后残留物在应用温度下的稳定性（如焊接时助焊剂的残留物是否碳化）。2.氧化稳定性：*方法：恒温老化测试是的模拟方法。将液体松香样品置于设定温度（如150°C，180°C）的烘箱或热台上，在空气环境中保持一定时间（数小时至数天）。*关注点：*颜色变化：观察样品是否变深、变黑（黄变指数变化）。严重变深通常意味着发生了氧化反应。*粘度变化：测量老化前后的粘度变化。氧化可能导致分子交联或降解，引起粘度显著上升（结焦倾向）或下降。*结焦/碳化：高温氧化后，样品表面或容器壁上是否出现不溶性的焦状或碳化残留物。*酸值变化：氧化可能导致酸值升高（产生更多酸性物质）或降低（发生酯化等反应）。*液体松香典型结果：*松香及其衍生物含不饱和双键，在高温有氧环境下易氧化。普通松香酯在150-180°C长时间暴露于空气就可能出现明显黄变和粘度增加。*氢化松香酯由于饱和度高，其液体产品的氧化稳定性远优于普通松香酯，在相同温度下颜色和粘度变化小得多，更不易结焦。*溶剂型产品在溶剂挥发前，溶剂层可能提供一定的隔绝氧气作用，但溶剂挥发后，残留的松香/酯暴露在高温空气中，其氧化行为与固体产品类似。3.软化点/熔融行为（针对固体成分）：*方法：环球法测定软化点（主要针对固体松香或松香酯）。*关注点：虽然软化点本身不是液体松香的直接指标，但它反映了其固体成分在升温过程中的软化行为。对于需要高温操作的场合（如焊接），了解残留物在高温下的状态（是否软化流淌或保持固态）很重要。群林化工科普结果与行业共识根据群林化工等厂商的科普和行业普遍认知：*松香酯类液体产品：在惰性气氛下，其热分解起始温度通常在280°C以上，具有良好的基础热稳定性。但在有氧环境下，其长期使用温度上限通常建议在150-180°C左右，普通松香酯在此温度以上氧化加剧，颜色和粘度稳定性变差，易结焦。氢化松香酯液体的氧化稳定性优异，其耐温上限可提高至200°C甚至更高。*溶剂型液体松香：其有效工作温度首先受溶剂限制（如常用溶剂沸点多在80-200°C之间）。去除溶剂后，残留物的耐温性与上述松香/松香酯一致。因此，这类产品在涉及后续高温工艺（如焊接峰值温度）时，更关注残留物在瞬时高温（如300°C以上）下的表现（是否飞溅、碳化）和常温下的绝缘性/腐蚀性，而非长期处于该高温。