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其亲核性和试剂的强度与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素有关。
1、亲核原子周围立体位阻增大，亲核性明显下降，碱性变化不大。举例来说，EtO-是强碱(pKb=17)和强亲核试剂，化学实验室用乙烯基溴化镁，而t-BuO-亲核剂则很小，但碱性有所增加(pKb=19)。这种强碱弱亲核试剂有时也称为非亲核素，作为碱催化剂广泛用于亲核反应。
2、在电荷离域时，碱度明显降低，亲核效应减小。举例来说，EtO-(pKb=17)与s-BuBr在低温下发生反应，就像s-BuBr发生SN2，而AcO-(pKb=4.7)在高温下可以与s-BuBr发生SN2反应生成s-BuOAc。3、反应介质对试剂的亲核性能也有重要影响，特别是极性非质子溶剂能显著提高试剂的亲核性能，莱芜乙烯基溴化镁，常作为亲核反应的溶剂。这类极性无质子溶剂通常具有亚砜、酰胺或磷酰胺的结构，分子外围的氧一般带有部分负电荷，硫、磷、碳在分子内都带有一部分正电荷。
它是亲核试剂，如，其正离子会被深度溶剂化，使负离子脱离正离子的束缚，亲核能力明显增强。
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Greennia试剂，简称“格氏试剂”。金属卤化镁化合物，因含有碳负离子而属于亲核试剂，被法国化学家维克多·格林尼亚(Fran? ois Auguste Victor Grignard)发现。在有机合成中格氏试剂是非常有用的。
1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁试剂，简称“格氏试剂”。1953年，后法国化学家诺尔芒在四氢化呋喃(THF)作为溶剂获得格氏试剂。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。
目前，在无水或四氢呋喃(THF)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无二氧化碳无乙醇等活性氢气的物质条件下进行。一般用 R-Mg-X表示。格氏试剂是一种活性很强的有机合成试剂，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有很高的应用价值。
通常有两种格氏试剂：1：在(四氢呋喃)下与镁反应的类()，2：在(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。
缩写格氏试剂一类是R-Mg-X通式试剂，在式中 R为脂肪烃或芳香烃， X为卤素(Cl、 Br或 I)。常用无水或四氢呋喃的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如H2O， ROH， RC— CH…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反应。是重要的有机合成试剂。
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分子量为28.06的乙烯(Ethylene)，化学式为C2H4，由两个碳原子和四个氢原子组成。碳-碳双键连接两个碳原子。在某些组织、中发现乙烯，是由蛋氨酸在充足供氧的条件下转化而成的。
乙烯系合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料，也被用来制造氯乙烯、、、醋酸、和等，也可作为水果蔬菜的催熟剂，是一种已被证实的植物。
乙烯业是世界上化工产品之一，乙烯工业是石油化工行业的，其产品占石化产品的75%以上，在国民经济中占有重要地位。乙烯产量已成为世界上衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。
生理学作用为：三次反应，促进果实成熟，促进叶片衰老，诱导不定根和根毛的发生，桶装乙烯基溴化镁，打破植物种子和花蕾的休眠，抑制多种植物开花(但可诱导、促进菠萝及其同属植物开花)，在花发育的早期就可以改变花的性别分化方向。
2017年10月27日，世界卫生组织国际研究机构发布的致癌物质清单初步整理参考，乙烯属于3种致癌物。
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