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波色-爱因斯坦凝聚态物质
70年前，科学巨匠爱因斯坦预言了玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)的新物态。此处的“凝聚”与日常生活中的凝聚不同，它表明不同状态的原子突然“聚集”到相同的状态(通常是基态)。也就是，宿迁乙烯基溴化镁，处于不同状态的原子“凝聚”到相同的状态。
这种第五态的发现还要追溯到1924年，那年，年轻的印度物理学家玻色寄给爱因斯坦的一篇，提出了一种关于原子的新理论，在传统理论中，人们假设一个系统中所有的原子(或分子)都是可识别的，乙烯基溴化镁密度，我们可以给一个原子取名张三，另一个叫李四……，而且不会将张三认成李四，也不会将李三认成李四。但是，玻色却挑战了上述假设，认为在原子尺度上，我们根本无法区分两个相同的原子(例如两个氧原子)。
波色的引起了爱因斯坦的极大关注，他将玻色的理论应用于原子气体中，进而推测出：在正常温度下，原子可以达到任意一个能级(能级是指原子的能量从低到高的排列)，但是在很低的温度下，大多数原子会突然落到的能级，就像一座突然倒塌的建筑。在这个状态下大量的原子就像一个巨大的超级原子。比方说，在练兵场地上散乱的士兵突然接到指挥员的命令“向前行”，于是他们迅速集合，像士兵一样整齐地向前行进。之后，物理学界把这种物质的状态称为玻色-爱因斯坦凝聚态(BEC)，它表明处于不同状态的原子突然“凝聚”到相同状态。它是一种全新的玻爱凝聚态。
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按照成分元素
1、烃。有机物中只含有碳和氢两种元素，简称烃。例如、乙烯、、苯等。简单的烃类是。
2、衍生物烃。烃类衍生物是一组化合物，它们是由其它原子或原子团代替氢原子而产生。比如卤代烃，醇，氨基酸，核酸等。
功能分区
功能团：决定化合物特性的原子或原子团，称为功能基团。具有相同功能基团的化合物，其化学性质基本相同。普通官能团的碳碳双键，碳碳三键，羟基，羧基，乙烯基溴化镁CAS号，醚键，乙烯基溴化镁厂家，醛基，羰基等。
同系物：结构相似，在分子组成上有一个或几个不同的“CH.”原子团的有机物称为同系物。并且必须是同一类物质(含有相同且数量相同的官能团，羟基例外)，酚和醇不能成为同系物，如和苯)。同系物的结构相似，使其化学性质相似；其物理性质往往随分子量增加而有规律地变化。
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苯环上的氢原子在芳香烃分子中被羟基取代而形成的化合物称为酚类。依据酚类分子中所含羟基的数量，将其分为一元酚、二元酚、多元酚等，如溶液颜色变化。酚类酸性较弱，可与碱反应生成酚盐。酚类分子中的苯环易被羟基取代，易发生卤化、硝化、磺化反应，但不易消除。
醚类：由一个氧原子与两个烃基相连而形成的化合物称为醚。可以用R-O-R'来表示。如果 R与R'相同，则称为简单醚，如CH3-O-CH3、C2H5-O-C2H5等；如果 R不同于R'，则称为混合醚，如CH3-O-C2H5。
醛类：羰基化合物，至少一端直接与氢连接。依据醛基的数量，将醛基分为一元醛、二元醛等；根据其在烃基上的不同，可以分相应的伯醇氧化制得(但甲醛是用 CH- OH氧化制得)。醛中与羰基连接的氢能发生加成反应，容易被斐林试剂、多伦试剂(即银)等弱氧化剂氧化成相应的羧酸。主要包括甲醛、等。
芳醛：在一个分子中直接与苯环连接而形成的醛，被称为芳香醛。比如甲醛苯系物。
羧酸：烃基或氢原子与羧基连接而形成的化合物叫羧酸，根据羧酸分子中羧酸的数量，可以分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如丙酸CH3CH2COOH、丙酸CH3CH2COOH、CH2=CH-COOH等。碳酸酯可分为脂肪酸、脂环酸、芳香酸等。饱和脂肪酸如C17H35COOH、硬脂酸等。
羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。
酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。
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第6年
