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格氏试剂
格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。
与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言，格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段，因为后者更活泼，进一步的加成反应速度更快，直接生成叔醇。
因此，在一般情况下，不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮，但可用于含两个相同的叔醇的制备。
此法曾被用于天然产物榄香醇（elemol）的合成。
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格林尼亚发现具有亲核性的格氏试剂可与羰基化合物（醛、酮、酯等）发生加成反应，且该反应通常在醚类溶剂中进行。
以醛和酮为例，加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年，经法国化学家诺尔芒改进，获得了以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。
格氏试剂被广泛使用了100多年，但涉及格氏试剂的反应机理仍然难以捉摸，乙炔基溴化镁批发，既没有定量的信息，也缺乏共识。
即使已知格氏试剂的化学组成，也无法确定其三维结构。格氏试剂的组成看似简单，但是在其醚溶液中存在多种不同配位的有机镁物质。
通常被称为格氏反应的是在同一样品中同时发生的一组反应。在所有的反应途径中，化学实验室用乙炔基溴化镁，溶剂应被视为反应物之一，溶剂驱动了整个反应过程。
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化工产业行业发展
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第6年
