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有机金属试剂
从公元初到19世纪中叶,主要利用天然有机物(如动、植物的提取液)进行定性分析或定量分析。
从19世纪下半叶到20世纪20年代,就开始有了人工合成的有机试剂,例如用乙黄原酸钾检验镍、铜、钼;用桑色素检验铝;用重氮偶合反应检测根;用α-亚硝基-β-萘酚检测钴;用丁二肟检验镍等。
在30年代提出了基团和50年代末提出了分析功能团理论以后,除草剂用乙炔基溴化镁,人们为了寻找不同离子的分析功能团,做了大量有机试剂的筛选工作,染料中间体乙炔基溴化镁,合成了不少有实用价值的试剂 (如铜试剂、新铜试剂、镉试剂、铍试剂、钍试剂等)。
另一方面,有机试剂的结构理论研究(如电子效应、空间效应、取代基的影响) 促进了新型有机试剂的开发,例如杂环偶氮类试剂。
在此期间也发展了单偶氮变色酸类和双偶氮变色酸类试剂。70年代中期,吸附剂和螯合树脂得到迅速发展。
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乙炔基溴化镁基本信息
中文名称:乙炔基溴化镁
1. 闪点(oC):-28.9
2. 比旋光度(o):未确定
3. 自燃点或引燃温度(oC):未确定
4. 蒸气压(mmHg,20oC):未确定
5. 饱和蒸气压(kPa,114.4 oC):未确定
6. 燃烧热(KJ/mol):未确定
7. 临界温度(oC):未确定
8. 临界压力(MPa):未确定
9. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
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有机化合物(格氏试剂)
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,济南乙炔基溴化镁,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚发现。
格氏试剂在有机合成上十分有用,格氏试剂至今在国内外还在进行广泛的研究。是我们熟悉、常用的一种金属有机试剂。
反应放热。为了避免局部过热、浓度高产生副产物,要在搅拌下进行。格氏试剂对0、CO,及水敏感,一般在惰性气体(如N;)中进行,科研机构用乙炔基溴化镁,并注意隔绝潮气。
●卤代烃的反应活性为:RI >RBr >RCl;10>20>30RX
活泼卤代烃一般在溶剂中反应,活性较差的卤代烃在四氢呋喃中反应,活性很差的卤代烃还要使用活性镁
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