维生素合成用溴苯基镁-随州溴苯基镁-言仑生物真诚服务

溴化苯镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的有机金属化合物，属于格氏试剂（GrignardReagent）的典型代表，化学式为C6H5MgBr。它由法国化学家维克多·格利雅（VictorGrignard）于1900年发现，维生素合成用溴苯基镁，并因此获得1912年诺贝尔化学奖。该化合物在有机合成中具有重要地位，广泛用于构建碳-碳键及制备醇、羧酸、胺等有机分子。结构与制备溴化苯镁的结构中，镁原子通过共价键与苯基（C6H5-）和溴原子相连，形成线性有机金属框架。其活性中心为带部分负电荷的苯基碳，使其具有强亲核性。在等醚类溶剂中，溴化苯镁通常以二聚体形式存在，通过镁原子与醚的氧原子配位稳定。其制备方法为与金属镁在无水中反应：反应需严格无水无氧，否则试剂会分解失效。化学性质1.亲核性：苯基负离子可进攻羰基化合物（如醛、酮、酯），生成醇类产物。例如与二氧化碳反应生成苯甲酸。2.强碱性：能与酸性物质（如水、醇、胺）剧烈反应，释放苯并生成对应盐类。3.偶联反应：在过渡金属催化下可参与交叉偶联（如Kumada偶联），构建结构。应用领域1.有机合成：用于制备、苯甲酸等芳香族化合物。2.中间体：如合成非甾体药布的关键步骤。3.材料科学：参与制备液晶分子、聚合物单体等功能材料。安全与操作溴化苯镁高度活泼，遇水剧烈反应释放气体，需在惰性气体（氮气/气）保护下使用。实验需佩戴防护装备，避免接触皮肤或吸入蒸气。储存时需密封避光，置于干燥阴凉处。因其构建碳骨架的能力，溴化苯镁至今仍是实验室和工业中不可或缺的合成工具，推动了现代有机化学的发展。

苯基溴化镁（PhenylmagnesiumBromide）作为重要的格氏试剂，在有机合成中广泛应用，其供应商选择需综合考虑质量、价格、供货稳定性及技术服务等因素。选购注意事项活性验证：建议采购时要求提供近三月COA（质量分析证书），重点关注镁含量及游离溴指标。包装规格：实验室级建议选择100mL安瓿瓶装，工业生产可联系厂商定制钢瓶装（需确认THF溶剂兼容性）。运输存储：优先选择冷链运输（-20℃保存），收货时需检查干冰余量及包装密封性。替代方案建议对于用量较大的用户，可考虑现场制备：以与镁屑在无水THF中反应，成本可降低60%-70%，但需配备格氏反应设备及严格控水控氧条件。综合建议：高校及科研机构优先选择Sigma或TCI以确保数据可靠性；企业用户可评估阿拉丁、麦克林的方案，实验室用溴苯基镁，建议行小试对比试剂活性。采购时务必索取完整安全数据表，香料用溴苯基镁，并配备防护装备操作。

溴化镁苯酯的CAS号为100-58-3。该化合物的化学名称为**苯基溴化镁**（Phenylmagnesiumbromide），是一种重要的有机金属试剂，属于格氏试剂（Grignardreagent）的典型代表。以下是对该试剂的详细介绍：化学结构与性质苯基溴化镁的分子式为**C?H?MgBr**，由镁原子与苯基（C?H??）及溴原子通过极性共价键结合。其通常以（Et?O）或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，溶液呈无色至淡黄色，具有强烈反应活性。由于镁的高电正性，该试剂对水和氧气极为敏感，随州溴苯基镁，需在惰性气体（如氮气或气）保护下储存和操作。应用领域作为经典的格氏试剂，苯基溴化镁广泛应用于有机合成中，主要用于：1.亲核加成反应：与羰基化合物（醛、酮、酯等）反应生成醇类化合物，是构建碳-碳键的重要方法。2.金属转移反应：参与制备其他有机金属试剂（如有机锂、有机锌等）。3.制药与精细化工：用于合成中间体、香料及高分子材料。例如，在抗组胺药或非甾体药的合成中常作为关键步骤试剂。安全与操作注意事项苯基溴化镁具有**高度性**，且遇水或湿气会剧烈反应，释放气体（如）并可能引发燃烧或。实验操作需严格遵守以下规范：隔绝湿气：反应体系需干燥，使用无水溶剂。防护措施：佩戴防化手套、护目镜，并在通风橱内操作。储存条件：密封保存于阴凉处，远离火源和氧化剂。其他信息该试剂的商业品通常以浓度1.0-3.0M的或THF溶液形式供应，价格因纯度与规格而异。合成时可通过镁屑与在无水中反应制备，反应需引发剂（如碘或1，2-）启动。总结而言，苯基溴化镁（CAS100-58-3）作为有机合成中的基础试剂，其性与多功能性使其在实验室和工业领域均不可或缺，但使用时需严格遵循安全规范。