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主营：过硫酸铵,工业盐,片碱,草酸
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以TPEG、马来酸酐和富马酸为主要原料，亚为链转移剂，在氧化还原体系下常温合成聚羧酸减水剂，研究了马来酸酐与富马酸摩尔比、反应温度、反应时间、还原剂等因素对聚羧酸减水剂性能的影响。
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聚羧酸减水剂;亚;工艺;应用：
减水剂作为现代混凝土中除水泥、砂、石、水和掺和料外，的一大组份，推动了混凝土技术的发展。聚羧酸减水剂以其灵活的分子可设计性，可以根据需要制备出不同性能的减水剂产品，能够满足当代混凝土的多样性需求，得到了工程界的一致推崇。再加上其原料来源丰富，生产工艺绿色化，成为了减水剂的主要发展方向。
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大多数聚羧酸系减水剂的合成工艺中，采用liu基yi酸或liu基bin酸等作为链转移剂，气味大，腐蚀性强，且原料价格较高;亚作为链转移剂和还原剂在聚丙xi酸的制备中有较多应用，可有效降低聚合温度及调节聚丙稀酸分子量，但在聚羧酸减水剂合成中的应用研究较为少见，本文旨在研究亚作为链转移剂在聚羧酸合成中的应用效果，为聚羧酸外加剂工艺研究积累一些经验。
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本实验所用含铬废水均为模拟含铬废水。采用蒸馏水配制Cr(VI)的质量浓度为20mg/L的废水待用。
采用《水质 六价铬的测定 二碳酰二肼分光光度法》（GB7467-87）测定废水中Cr(VI)的质量浓度。
采用《水质 总铬的测定》（GB7466-87）测定废水中总铬的质量浓度。
随着亚用量的逐渐增加，处理后废水中Cr(VI)的质量浓度逐渐降低；当亚的用量为理论用量的1.75倍时，处理后废水中Cr(VI)的质量浓度为0.13mg/L，满足《电镀污染物排放标准》（GB21900-2008）中规定的要求；继续增加亚的用量，处理后废水中Cr(VI)的质量浓度变化不大。因此，亚用量为理论用量的1.75倍。
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第7年
