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南京英瀚斯生物科技有限公司
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大鼠脑缺血再灌注造模还可以结合各种检测方法来评估损伤程度和机制。研究人员可以使用组织学、免yi组化和分子生物学等技术来观察脑缺血再灌注后的组织病理变化和分子改变。这有助于揭示脑缺血再灌注损伤的发病机制和病理过程。
大鼠脑缺血再灌注造模还可以应用于yao物筛选和yao物安全性评价。通过给予不同yao物zhi疗，研究人员可以评估其对脑缺血再灌注损伤的保护作用和不良反应。这为新yao物的研发和临床转化提供了重要的实验基础。
步骤
1.将缝合线切成大约 20 mm长每段，对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。
2.高压灭菌手术器械，75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。
3. 采用气体麻zui（异fu烷），将鼠置于仰卧位，放在加热垫上，检测体温在 36.5-37.5°C 之间。
4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除，暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。
5.在立体解剖显微镜下，在颈部开一个 1cm 长的中线切口，脑缺血再灌注模型构建，使用牵开器暴露手术区域，并识别右侧颈总动脉（CCA），颈外动脉（ECA）和颈内动脉（ICA）。仔细分离动脉，使其脱离周围神经和筋膜。进一步将ECA 和甲状腺上动脉（STA）分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 ECA 和 STA。
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第5年
