脑缺血再灌注模型制作-南京英瀚斯生物科技(图)
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脑缺血再灌注模型是一种模拟人类缺血性脑血管病（ICVD）的病理过程的动物实验模型，可以用于研究脑缺血再灌注损伤的发病机制、病理变化和干预措施。该模型主要利用线栓法阻断大鼠或小鼠的大脑中动脉（MCA），造成局灶性脑缺血，脑缺血再灌注模型制作，然后在一定时间后回撤线栓，恢复缺血区的血流，实现再灌注模型。该方法具有操作简便、损伤程度可控、复现性好等优点，是目前zui常用的脑缺血再灌注模型方法。通常可以使用大鼠或小鼠来构建脑缺血再灌注模型。
脑缺血再灌注模型的建立方法主要有两种，一种是线栓法，另一种是光栓法。线栓法是通过在颈外动脉或颈内动脉插入一根尼龙线或硅胶线，将其推送到MCA的起始部位，造成MCA的机械性阻塞，然后在一定时间后拔出线栓，恢复血流。线栓法的优点是操作简单、重复性好、缺血区域较大、再灌注效果较好，缺点是可能造成血管损伤、形成、血管痉挛等，以及线栓位置不稳定、缺血程度不一致等问题。光栓法是通过在颅内动脉注射一种光敏剂，如玫瑰红素钠，然后用激光照射MCA的分支，使光敏剂在血管内聚集，造成MCA的化学性阻塞，然后在一定时间后停止激光照射，恢复血流。光栓法的优点是操作、创伤小、缺血区域可控、再灌注效果较好，缺点是操作复杂、设备昂贵、光敏剂可能有毒性或反应等问题。
神经功能评价和行为学评价主要用于反映脑缺血再灌注模型动物的神经行为表现和损伤程度，常用的方法有Longa评分法、Bederson评分法、Zealander梯形迷宫法、Morris水迷宫法等。脑血流测量主要用于监测动物的脑血流变化和再灌注效果，常用的方法有激光多普勒血流仪、核ci共振灌注成像等。脑组织染色主要用于观察动物的脑组织结构和病理变化，常用的方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。生化指标检测主要用于测定动物的血液或脑组织中的一些相关物质的含量和活性，如乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、丙二醛等 。分子生物学检测主要用于分析动物的基因表达和蛋白质水平的变化，如RT-PCR、Western blot、免yi组化等。
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