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测试程序:
1、菌片的制作
用胰酶大豆琼脂对金黄色葡萄i球菌ATCC29213进行培养18~24小时,将2~3个菌株分别接种到3 ml的豆腐乳中,于36~1℃下培养18~24小时。将 zui终菌悬液用蛋白水1:10稀释到1x104 CFU/mL~4x104 CFU/mL。
打开无菌袋,将粘合在一起的聚氨酯薄膜拿出来,将可浸过的含菌材料的聚氨酯薄膜放在干净托盘上,微生物快速检测仪设备,并用双面胶带将其四个角固定在托盘上。以培养皿的盖子为模板,在载体薄膜上形成一个对应的区域,手术衣微生物快速检测仪,涂敷1.0 ml的金黄色葡萄i球菌悬浮物,随后将菌片置于56℃下烘干30分钟,在干燥过程中,使用经过杀菌的玻璃涂布器对所述载体薄膜进行悬液,以使所述液体均匀地分布。
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对后面的四个培养皿用同一个环套组件执行上述步骤。
五个培养皿完成试验后,取下菌片并弃去,将试件反转,上面朝下用HDPE膜覆盖。
在第六个培养皿上操作15min,即完成一个平行试验组。
其余4片试件同样按上述方法各运行六个培养皿各15min,每片试件使用一片新鲜制备的菌片。
如果琼脂表面聚有液体,浙江微生物快速检测仪,将其置于洁净台上干燥,将各琼脂培养皿加盖置于36℃±1℃培养48h。
计数每只培养皿中金黄色葡萄i球菌菌落数,培养皿中心15min半径区域内的菌落数不计。
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ATP生物荧光检测仪是一种能够探测到物体表面细菌数量的科学仪器,它的工作步骤比常规的检测要简单的多,不需要专门的人员来操作,而 ATP生物荧光检测仪是一种高灵敏度的测量设备,在操作的时候要注意事项,避免影响到仪器的精度。
ATP生物荧光探测器在测试中应注意的几个问题:
首先,在操作前要先看一下设备的操作手册,了解 ATP的组成和操作程序。仪器在没有使用的情况下要在阳光下冷藏。样品的采样是检验结果的准确度与一致性的重要因素,应严格按照说明书进行采样、检测和计算。采集样本后,用 ATP生物荧光检测器采集样本,根据徐俊的感i染情况,测定样本的 ATP生物荧光值。
ATP生物荧光检测装置能满足现场检测的需要,并能实时检测出流动状况,目前已广泛用于食品及饮料加工、工业及生产、卫生监督、卫生监督、检测等领域。
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