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贝科新肽科技公司(多图)-GISH

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FISH是原位杂交技术大家族中的一员,因其所用探针被荧光物质标记(间接或直接)而得名,该方法在80年代末 被发明,现已从实验室逐步进入临床诊断领域。基本原理是荧光标记的核酸探针在变性后与已变性的靶核酸在退火 温度下复性;通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象(即维持其原位)的前提下对靶核酸进行分析。DNA荧光标记探针是其中常用的一类核酸探针。利用此探针可对组织、细胞或染色体中的DNA进行染色体及基因水平 的分析。荧光标记探针不对环境构成污染,灵敏度能得到保障,可进行多色观察分析,因而可同时使用多个探针,GISH,缩 短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。

植物原位杂交除了在遗传育种方面的应用,还在其他领域有着广泛的应用,包括:

植物基因表达模式研究:通过植物原位杂交技术可以检测特定基因在不同组织或不同生长条件下的表达模式,有助于了解基因的功能和作用机制。

植物基因组研究:植物原位杂交技术可以用于基因组研究,例如染色体构象、基因组变异和基因组进化等方面,有助于深入了解植物基因组的特征和结构。

同一样本可以多次做原位杂交实验吗?

一般情况下,如果操作没有得到理想的结果,是可以将探针洗涤然后进行再次的杂交的。如果使用的是直标型探针,还可以使用不同探针对同一样本进行反复杂交。针对不同的样本,处理方法略有不同。

原位杂交实操中哪些因素比较重要?

重要的因素:温度、光照、湿度和试剂的PH值。温度和湿度直接影响着探针和目标DNA的杂交效率;光照影响着荧光染料的强度,所以探针要避光保存,其已经杂交的片子可用防荧光淬火剂封片且避光保存;各种试剂pH也要达到要求,这也直接关系到原位杂交的稳定性。

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