大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求,不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求,而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。当洁净室内相对湿度精度要求≤±10%时好不采用。而采用喷干蒸汽和电热(电极)式加湿的方法。净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业,(21世纪)在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用,并根据行业的精密与无尘要求,等级差别也较大。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好?洁净工程节能除以上所说的方面,还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,三十万级净化车间,相对湿度45%~65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,净化车间工程,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响,制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明,合肥净化车间,而不宜提高整个车间的低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜。
净化工程要求施工:在净化工程的施工过程中,净化车间装修,有必要随时清理房间内的灰尘,并清楚地记录天花板和墙壁内部等隐蔽空间。对于安装了空气过滤器的车间,禁止进行粉尘作业。成品装饰工程的表面应采用有效措施加以保护,并且板材表面不得因冲击践踏,攻丝或多水操作而被下沉,破1裂或表面装饰污染。当嵌入条状密封剂时,应除去基罐中的杂质和油,并保持表面干燥。
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