




药品高温试验箱主要用于对产品按照要求或用户自定要求,在低温、高温、条件下,对产品的物理以及其他相关特性进行环境模拟测试,测试后,通过检测,步入式药品稳定性试验箱供应,来判断产品的性能,步入式药品稳定性试验箱厂家,是否仍然能够符合预定要求,步入式药品稳定性试验箱报价,以便于产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。试验箱为卧式结构,PID温湿度控制调节器控制性能,操作简单,可以选择定值运转和程序运转,同时可以选择斜率控制方式;多重安全装置,可靠性强;系列规格齐全,具有丰富的选购件,。适合于试验室、研究室、工矿企事业所需的干燥、热处理等用途。试验箱的循环方式:强制热风循环换气方式进风量调节:手动进风量调节。

综合药品稳定性试验箱可以通过药品稳定性试验来明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件,步入式药品稳定性试验箱,同时验证的合理性和分析方法的可行性。也可以通过加速试验明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件。还可以通过长期稳定性试验确认影响因素试验和加速试验的结果,明确药品稳定性的变化情况,确定药品的有效期。

综合药品稳定性试验箱是集温度,湿度,光照试验条件等为一体的设备,可同时满足药典规定的长期试验,加速试验,中间条件试验,强光照射试验等要求。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。


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