碳酸氢钠生产商-碳酸氢钠-天津瑞明威化工

名称: 碳酸氢钠性状: 本品为白色结晶性粉末；无臭，味咸；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。 本品在水中溶解，在乙醇中不溶。鉴别: 本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。检查: 碱度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应不高于8.6。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清（供注用）；或与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓（供口服用）。 氯化物 取本品1.5g（供注射）或）0.15g（供口服用），加水溶解使成25ml，滴加使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓〔0.002％（供注射） 或0.02％（供口服用户）〕。

硫酸盐 取本品3.0g（供注射）或0.50g（供口服用），加水溶解使成40ml，滴加盐酸使成微酸性后，置水浴中加热以除尽二氧化碳，放冷，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓〔0.005％（供注射）或0.03％（供口服用）〕。 铵盐 取本品1.0g，加氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。 钙盐 取本品1.0g，加新沸过的冷水50ml溶解后，加氢试液1ml与草酸铵试液2ml，摇匀，碳酸氢钠售价，放置1小时；如发生浑浊．与标准钙溶液（精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度．摇匀，每1ml相当于0.1mg的Ca）1.0ml制成的对照液比较，不得更浓〔0.01％（供注射）〕。 铁盐 取本品3.0g（供注射）或1.0g（供口服用），加水适量溶解后，加稀使成微酸性，煮沸1分钟，放冷，加水稀释使成25ml，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深〔0.0005％（供注射）或 0.0015％（供口服用）〕。

重金属 取本品4.0g，加稀盐酸19ml与水5ml后，煮沸5分钟，放冷，碳酸氢钠，加酚酞指示液1滴，碳酸氢钠批发，并滴加氨试液至溶液显粉红色，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H.一法），含重金属不得过百万分之五。 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J.一法），应符合规定（0.0002％）。含量测定: 取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加基红绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（0.5mo/L）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于42.00mg的NaHCO3。贮藏: 密封，在干燥处保存。制剂: （1）碳酸氢钠片（2）碳酸氢钠注液中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、、性药品用辅料））化学成分: 本品含NaHCO3应为99.5％-100.5％（供注射），或不得少于99.0％（供口服用）。药理作用: 抗酸药

碳酸氢钠的不良反应

碳酸氢钠 -不良反应 碳酸氢钠碳酸氢钠

1．大量静脉给药可出现心律紊乱或肌痉挛性疼痛，或异常疲乏无力，出现低钾血症。

2．***不全患者用量偏大时，可出现精神症状，肌疼痛或抽搐，口内异味，呼吸缓慢等。

3．长期应用可出现尿频、尿急、、食欲不振以及恶心呕吐等碱***症状。

4．可有呃逆，胃胀，较少见的有胃痉挛，口渴（细胞外钠浓度过高时引起细胞脱水)。

碳酸氢钠的仪器设备：

试样制备：

1.盐酸滴定液（0.5mol/L）

配制：取盐酸45mL，加水适量使成1000mL，摇匀，碳酸氢钠生产商，得0.5mol/L盐酸滴定液。

标定：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.8g，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

2. 基红-绿混合指示液

取0.1%甲红的乙醇溶液20mL，加0.2%绿的乙醇溶液30mL，摇匀。

操作步骤： 取本品约1g，精密称定，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定至溶液由绿色变为紫红色。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合***中对该体积移液管的精度要求。

注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2～5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100～105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。