MS/MS代理-LC-MS/MS-广州劢博(查看)

广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。

广州劢博仪器--医院新生儿遗传代谢病筛查系统

LC-MS可以通过采集质谱得到总离子色谱图。由于电喷雾是一种软电离源，通常很少或没有碎片，谱图中只有准分子离子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供结构信息。很难用来做定性分析，可以用来定量分析。但单级MS如果不用软电离源，而是EI之类的话，就有碎片峰，可以提供分子结构信息。LC-MS/MS采用串联质谱，既能得到分子离子峰，又有碎片离子峰，因而可以用来进行定性和定量分析。

广州劢博仪器--民营医院LC-MS/MS

LC-MS和LC-MS/MS的大区别是：如果你关心的结果是你样品中的主成分，而且是你已经知道的目标物，比如质控、有机合成后看一下纯品、部分全分析工作合成中前导化合物的指导（合成一锅就打一针看看合成得对不对）等等，赛默飞世尔LC-MS/MS，都可以用LC-MS。因为它很便宜，操作也很简单。即时有些东西液相没分开，但只要你关心的是主成分，影响都不大。通过调整一下液相条件，或做完扫描图直接看提取离子图，或做SIM都可以。这些领域用LC-MS/MS是大材小用，花这么多钱是浪费。

广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。

广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查

为了下一代的健康，为了家庭的幸福，20世纪70年代发达国家已经开始进行新生儿遗传代谢病筛查，90年代国际新生儿疾病筛查技术逐步提高到以串联质谱（MS/MS）技术为中心的筛查，目前欧美等国已广泛采用该方法对新生儿遗传代谢疾病进行普筛。2003年上海新华医院成为国内引入串联质谱技术开展新生儿筛查的医院，赛默飞LC-MS/MS，随后北京、广州等多个省会城市也相继开展筛查项目，经过多年的探索，中国的新生儿疾病筛查经历了自发开展到有序、系统规划组织的过程，至今***已经有多家医院、实验室开始开展遗传代谢病的筛查和检测。

广州劢博仪器--医学院LC-MS/MS

首先，液质联用，并不能解决所有的样品都能离子化的问题。从这点考虑，买液质联用，几乎所有人会先选择一个***通用的离子源，它可以让样品离子化。这个源就是ESI源。呵呵，我还没看到有人买液质联用，不买ESI源的。还有人说，80％的化合物都用ESI源做，大概也是这个意思。2）考虑了通用性之后，会有人考虑选择性的问题。比如，很多做目标物定量的人，会倾向于这么选择：如果ESI和APCI都有信号，响应也都不错，会选择APCI源做。

广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的***实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖***，LC-MS/MS代理，重点华南地区等地。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查

遗传代谢性疾病是一组由于代谢途径缺陷导致代谢障碍和(或)毒性中间代谢产物蓄积的遗传和表型高度异质性的疾病。迄今为止，已有1000余种遗传代谢性疾病被发现，涉及所有种族，横跨各个年龄段。尽管单一疾病很罕见，遗传代谢性疾病的累计发病率可高达1/800活产婴，我国大陆地区的预计发病率为6.6%。部分遗传代谢性疾病存在治手段，有的甚至效果较好，但其临床表现多样，缺乏特异性，仅凭临床高危病例诊治无法降低遗传代谢性疾病的发病率和***率。

广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查

新生儿遗传代谢性疾病筛查的展望

新生儿遗传代谢性疾病筛查并不是一个简单的试验，而是一个复杂的系统工程，涉及到对高危患儿的初筛，随后对病例的确诊以及对疾病的持续治和密切随访。为保证该系统始终***有序的运转，公共卫生决策者、医务人员和患儿家庭需紧密配合并积极参与到新生儿遗传代谢性疾病筛查和诊治的各个环节中去，确保将疾病的提前诊断转化为对儿童健康的促进。

广州劢博仪器--民营医院液质质

新生儿筛查机构应建立健全新生儿及其家庭信息登记系统，LC-MS/MS，优化并缩短病例报告和召回流程，在对筛查报告进行恰当解读的基础上培养与新生儿家属沟通和交流的技巧。在加强新生儿筛查实验室质量控制的同时，应给予其一定的自主权，使其能紧跟国际发展趋势，不断完善和发展新生儿筛查项目。许多经新生儿筛查检出的遗传代谢性疾病需要终生治，但特殊***或食品的可及性是摆在临床医务人员和患儿家庭面前的一道难题，亟需通过完善食品药品监督管理机制、优化药品研发、审批、采购和流通环节等方式解决。

广州劢博仪器--赛默飞三重四极杆质谱仪

在串联质谱技术应用于新生儿遗传代谢性疾病筛查已日趋成熟的形势下，新型检测技术的研发和应用将进一步增加检测通量、提高检测效能和降低检测成本。***液相色谱、高分辨气相色谱、气相色谱/质谱联用等技术的综合运用将使新生儿遗传代谢性疾病的诊断更为快捷和准确。近年来发展的毛细管电泳、大气压力质谱和纸喷雾质谱等技术简化了样品预处理过程，缩短了检测时间。而随着人类基因组中每个元件功能的阐明和基因型-表型间关系的理清，基因组测序有望在将来成为新生儿遗传代谢性疾病筛查的有力工具。