化妆品微生物检测中心-化妆品微生物检测-广微测第三方检测

      广东省微生物分析检测中心隶属于广东省科学院，是一家集检测、科研及技术服务为一体的综合性第三方检测机构，为***、企业及社会公众提供***解决方案。广微测在食品安全检测技术、霉腐微生物及防治、抗生物材料研制与评测、化学品生态毒理测试评价、高新环境生物工程技术与产品、农用生物产品检测标准及安全性评价、产品污染分析和***鉴定等多领域形成了研究优势和服务特色，主持和参与国家、行业及地方标准的制修订50多项。

      主要微生物检测领域有：食品微生物检测，化妆品微生物检测，饲料及宠物食品微生物检测，卫生用品微生物检测，饮用水微生物检测。

     培养基的灭菌：

      灭菌：利用物理和化学的方法杀灭或除去物料及设备中一切生命物质的过程。

      消毒：用物理或化学的方法杀灭物料、容器、器具内外的病原微生物，一般只能杀灭营养细胞而不能杀灭芽孢。

      消毒不一定能达到灭菌的要求，而灭菌则可达到消毒的目的。

      1、干热灭菌：干热灭菌法是指在干燥环境（如火焰或干热空气）进行灭菌的技术。干热灭菌的分类：

      a)干热空气灭菌法：是指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿热气体穿透的油脂（如油性软膏机制等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌。

      b)火焰灭菌法：是指用火焰直接灼烧的灭菌方式。该方法灭菌迅速、可靠、简便，适合于耐火焰材料（如金属、玻璃及瓷器等）物品与用具的灭菌，不适合药品的灭菌。

      2、湿热灭菌：湿热灭菌是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，***终导致微生物的***，是生产过程中***的灭菌方法。湿热灭菌的分类：

      a)流通蒸汽灭菌法：是指在常压条件下，广东化妆品微生物检测，采用100摄氏度流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，灭菌时间通常为30-60分钟。

      b)间歇蒸汽灭菌法：利用反复多次的流通蒸汽加热，杀灭所有微生物，包括芽孢。方法同流通蒸汽灭菌法，但要重复3次以上，每次间歇是要将要灭菌的物体放到37摄氏度孵箱过夜，目的是使芽孢发育成繁殖体。

      c)高压蒸汽灭菌法：103.4千帕蒸气压温度达121.3摄氏度，维持15-20分钟。

      3、紫外线灭菌：是指用紫外线（能量）照射杀灭微生物的方法，紫外线不仅能使核酸蛋白变性，而且能使空气中氧气产生微量臭氧，从而达到能共同杀菌作用。该法适用于照射物体表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。

广东省微生物分析检测中心隶属于广东省科学院，是一家集检测、科研及技术服务为一体的综合性第三方检测机构，为***、企业及社会公众提供***解决方案。广微测在食品安全检测技术、霉腐微生物及防治、抗生物材料研制与评测、化学品生态毒理测试评价、高新环境生物工程技术与产品、农用生物产品检测标准及安全性评价、产品污染分析和***鉴定等多领域形成了研究优势和服务特色，主持和参与国家、行业及地方标准的制修订50多项。

主要微生物检测领域有：食品微生物检测，化妆品微生物检测，饲料及宠物食品微生物检测，卫生用品微生物检测，饮用水微生物检测。

纯化水微生物限度检查

系菌计数：纯化水取水样100 ml，并做阴性对照，经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤，小心取出滤膜，菌面向上贴于营养琼脂培养基平板上，将培养皿倒置于培养箱中，于30～35℃培养72 h，菌落计数，

霉菌及酵母菌计数：纯化水取水样100 ml，并做阴性对照，经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤，小心取出滤膜，菌面向上贴于玫瑰红钠培养基平板上，将培养皿倒置于培养箱中，于23～28℃培养5天（可延长到7天），菌落计数；

系菌细胞的特殊结构

有些系菌除具有上述基本结构外，尚有某些特殊结构，如荚膜、芽胞、鞭毛、菌毛等。

荚膜  

有些系菌在一定的营养条件下，向细胞壁表面分泌一种粘液状物质，形成一层较厚的膜（约0.2μm）称为荚膜。荚膜中含有大量水分，荚膜对菌体有保护作用，可保护系菌抵抗干燥。系菌的荚膜与系菌的致病力有关，化妆品微生物检测，具有荚膜的系菌不易被白细胞所吞噬，故能在机体内生长繁殖，引起***。

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系菌的生长繁殖和代谢产物

生长繁殖的条件

1）  水  系菌的生长繁殖是从外界吸收营养物质，第三方化妆品微生物检测，通过本身含有的许多酶系统，进行一系列的生化反应分解转化成简单物质，然后加以吸收利用。水是系菌生活所不可缺水的物质。

2）碳和氮化合物、无机盐等  这些是系菌营养所必须的物质。

3）气体  氧、二氧化碳和氮与系菌的生长繁殖有密切的关系。有些系菌必须有充分的氧气供应才能生活，化妆品微生物检测中心，称为需氧菌，如***肝菌；另一类则恰相反，要在缺氧的环境下才能生活，有氧存在反而对它们生长不利，称为艳氧菌，如破伤丰肝菌；大多数但致病菌处于这两者之间，有氧无氧都生活的则称为兼性艳氧菌，如大肠肝菌。

（4）酸碱度  大多数病原菌生长***适宜的酸碱度为pH7.2～7.6。

（5）温度  根据系菌对温度要求的不同，可分为嗜冷菌、嗜温菌及嗜热菌。一般病原菌的适宜温度基本与人类体温相同，因而实验室培养系菌均采用37℃。（霉菌25℃）

药品生产和检验过程中怎样避免微生物的引入

你的药品是无菌药品还是非无菌制剂？不同***剂型有不同的微生物标准，相应的生产操作环境和操作方式也是有规定的。

1.洁净环境。不同生产工序的生产环境会有相应的洁净级别要求，你可以参考《药品生产质量管理规范实施指南》进行，里面对不同剂型药品生产环境有具体的描述。人员在洁净环境中的进出及行动都应遵守GMP要求，并有本厂规程专门对其进行规定；

2.无菌药品的操作和设施设备要求，可以直接参见GMP附录1无菌制剂相关条例，以及GMP实施细则中的解释，比如层流罩，传递窗，隔离器，生物安全柜等；

3.对生产环境及设备注意消毒灭菌，消毒灭菌方式需要经过验证；

4.药品检验中，一般理化检验是无需关注外来微生物的问题，微生物实验会对药品取样方式，样品包装及传递方式都有要求，至于检验，就按照微生物实验的基本操作原则和中国药典附录中的微生物检查方法来操作即可，注意消毒和灭菌的方式，以及人员操作的规范性，必须要经过培训合格的微生物实验员方可进行操作。