

LC-MS/MS是液相色谱(LC)与串联质谱(MS/MS)的完美结合,用于分离、鉴定和精确定量复杂混合物中的微量化合物。
工作流程三步走:
1.液相色谱(LC)-分子“马拉松”:样品溶液注入色谱柱。不同组分因与柱内填料的相互作用强弱不同,在流动相驱动下“赛跑”,依次流出,实现物理分离。
2.一级质谱(MS1)-离子化与初选:从LC流出的组分进入质谱离子源(如电喷雾ESI),被转化为带电离子(分子离子或碎片离子)。MS1按质荷比(m/z)筛选出目标离子(称为母离子/前体离子)。
3.二级质谱(MS/MS)-深度“解剖”与确认:选中的母离子进入碰撞池,与惰性气体碰撞碎裂,产生特征性的子离子/碎片离子。这些子离子进入第二个质量分析器再次按m/z分离检测。通过分析母离子-子离子的特定对应关系(称为离子对/反应监测MRM),实现对目标化合物的高特异性、高灵敏度识别与定量。
为何需要串联(MS/MS)?
*排除干扰:即使LC未能完全分离,MS/MS也能通过独特的离子对关系,在复杂背景中精准找到目标信号。
*提高特异性:子离子谱如同分子的“指纹”,提供更确凿的结构鉴定证据。
*结构信息:碎片模式有助于推断化合物结构。
优势与应用:
*超高灵敏度:可检测极低浓度(如ng/mL,pg/mL级别)。
*卓越选择性:有效区分结构相似物和基质干扰。
*广泛应用:药物代谢研究(PK/PD)、生物标志物发现、临床诊断(激素、维生素、药物浓度监测)、食品安全(农残、兽残)、环境污染物分析、法医毒物分析等。
总结:LC-MS/MS如同精密“分子侦探”,LC负责分离目标,MS1锁定目标,MS/MS则深入“审问”获取关键特征信息,最终实现复杂基质中目标化合物的精准定性与定量,是现代痕量分析不可或缺的利器。
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