怎么跟 LCMS-MS 服务方沟通需求?4 个关键
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  • 1.目标分析物(WhattoAnalyze):

    *明确列出所有目标化合物:提供化合物的完整化学名称、通用名、商品名、CAS号(非常重要!)。如果可能,提供化学结构式(尤其对于同分异构体或结构相似物)。

    *区分目标物类型:是单一化合物、一组同类物(如某类农药、抗生素、代谢物)、还是未知物筛查?是定量、定性还是半定量?

    *关注重点:是否需要特别关注某些特定代谢物、降解产物或杂质?

    2.样品信息(WhatSamples):

    *样品基质:至关重要!清晰说明样品类型(如血浆、血清、尿液、组织匀浆、细胞裂解液、水、土壤、植物提取物、药品、食品等)。不同基质需要截然不同的前处理方法和色谱/质谱条件。

    *样品数量与状态:告知预计的样品总数、每个样品的体积/重量、以及样品的当前状态(新鲜、冷冻、冻干、是否已添加稳定剂/防腐剂?)。

    *样品预处理要求:是否需要服务方进行特定前处理(如离心、过滤、萃取、衍生化)?还是您会提供预处理好的样品(需说明处理方法和使用的溶剂/缓冲液)?

    3.分析方法要求(HowtoAnalyze):

    *已有方法or方法开发/验证?

    *使用服务方标准方法:询问他们是否有针对您目标物/基质的已验证方法?索取方法摘要或验证报告(LOQ,线性范围,精密度,准确度等)。

    *使用您提供的方法:提供详细的、书面化的标准操作规程(SOP),包括色谱条件(色谱柱、流动相、梯度程序)、质谱条件(离子源、扫描模式、母/子离子对、碰撞能量)、前处理步骤。

    *需要方法开发/验证:明确提出此要求。说明您期望的定量下限(LLOQ或LOQ)和动态范围。是否需要完整的验证(如特异性、线性、精密度、准确度、基质效应、稳定性)?符合什么指导原则(如FDA,ICH,CLIA)?

    *内标:是否使用内标?是您提供特定内标(如稳定同位素标记内标),还是由服务方选择?

    4.交付成果与时间节点(Deliverables&Timeline):

    *数据报告格式:需要什么样的最终报告?仅需浓度数据列表(Excel/CSV)?还是包含色谱图、质谱图的方法报告?是否需要原始数据文件?

    *数据解读:是否需要服务方提供初步的数据解读或结论?

    *项目时间表:明确告知您期望的样品接收截止日期和最终报告交付日期。沟通服务方确认此时间表是否可行。

    *预算:虽然不一定是技术细节,但明确预算范围有助于服务方提供合适的方案。

    沟通建议:

    *书面沟通为主:将上述关键信息整理成一份清晰的需求说明文档或邮件。避免仅靠口头沟通,容易遗漏细节。

    *提前沟通,预留时间:在正式送样前,尽早与服务方沟通您的需求,特别是涉及方法开发或验证时,这需要大量时间。

    *主动提问:对于服务方提供的方案或建议,不清楚的地方一定要问清楚(如他们建议的前处理方法原理、验证的具体参数等)。

    *明确沟通渠道:确定好项目的主要对接人和沟通方式(邮件、电话、会议)。

    *保密协议:如果涉及敏感信息,提前签署保密协议。

    总结:清晰传达“测什么(化合物)?在什么里测(样品基质)?怎么测(方法要求)?要什么结果(交付物和时间)?”这四大核心信息,是确保LC-MS/MS服务方准确理解您需求、高效执行项目并交付可靠数据的基础。提供的信息越具体、越完整,最终结果符合预期的可能性就越大,也能减少因沟通不畅造成的返工和时间延误。

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