

1.拉伸强度和弯曲强度下降:
*稀释效应:许多阻燃剂(尤其是无机填料型如氢氧化铝、氢氧化镁)需要高添加量(有时高达50-60wt%)才能达到阻燃效果。这相当于在聚合物基体中大量“掺沙子”,显著稀释了基体树脂的浓度,降低了其承载能力。树脂基体是传递应力的主体,其含量减少直接导致强度下降。
*应力集中:阻燃剂颗粒(尤其是形状不规则或粒径较大的)在受力时容易成为应力集中点。应力在颗粒周围高度集中,引发微裂纹并终导致材料在较低应力下断裂。即使是有机磷系或卤系阻燃剂,若与基体相容性差,也会形成弱界面,成为失效起点。
*界面结合弱:如果阻燃剂与聚合物基体的相容性不佳,界面结合力弱,在受力时界面容易发生脱粘(debonding),导致材料在界面处提前破坏,强度和模量降低。
2.冲击韧性/断裂伸长率显著降低:
*脆性增加:这是常见且显著的影响之一。大量刚性阻燃剂颗粒(特别是无机填料)的加入严重阻碍了聚合物分子链的运动和塑性形变能力。材料从韧性断裂向脆性断裂转变。
*裂纹引发与扩展:阻燃剂颗粒成为天然的裂纹引发点,且颗粒的存在使得裂纹扩展路径更短、阻力更小(尤其是在界面结合弱的情况下)。冲击能量无法通过塑性变形有效吸收,导致冲击强度(如Izod,Charpy)和断裂伸长率大幅下降。即使某些磷系阻燃剂可能对韧性影响稍小,但高填充量下也难以避免。
3.模量(刚性)变化:
*通常增加:刚性填料型阻燃剂(如ATH,MDH)的加入会显著提高材料的刚性,表现为拉伸模量和弯曲模量的上升。这是因为刚性颗粒限制了聚合物链段的运动。
*可能降低:某些有机阻燃剂(如某些液体)可能具有一定的增塑作用,会降低材料的模量,使材料变软。但这种情况通常伴随着强度更大幅度的下降。
4.热变形温度波动:
*可能提高:高填充量的无机填料(如ATH,MDH)本身具有较高的热稳定性,且能限制聚合物链段运动,有时会轻微提高材料的热变形温度。
*可能降低:某些阻燃剂(尤其是一些有机磷系)本身的热稳定性低于聚合物基体,或者其增塑作用降低了材料的刚性,可能导致热变形温度下降。
5.长期性能(蠕变、疲劳)可能劣化:
*阻燃剂的存在可能加速材料在持续应力下的蠕变变形,或在循环应力下的疲劳失效。弱界面和应力集中点是长期性能下降的关键因素。
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