稳定同位素测定测生物样品：前处理脱脂步骤别省略，2

稳定同位素测定生物样品：脱脂步骤不可省略及方法详解

在稳定同位素（δ13C, δ15N）分析中，生物样品前处理中的脱脂步骤绝对不可省略。脂质与蛋白质/碳水化合物的同位素分馏模式存在显著差异：脂质富集12C，其δ13C值通常比组织主体低数‰（肌肉组织含脂量每增加1%，δ13C值可降低约0.2‰）；同时，脂质含氮量极低，高脂样品会虚高δ15N值。忽略脱脂将引入严重偏差，导致生态食性、营养级推断等结论错误。

以下介绍两种常用、有效的脱脂方法：

1. 索氏提取法 (Soxhlet Extraction) - 经典可靠

* 原理： 利用溶剂持续回流循环萃取样品中的脂质。

* 试剂： 常用氯仿-甲醇混合液（2:1, v/v, Folch法）或石油醚。氯仿-甲醇对磷脂、糖脂等极性脂质提取效率更高。

* 步骤： 将干燥、研磨后的样品装入滤纸筒，置于索氏提取器中。加入足量溶剂，加热回流。溶剂蒸气上升、冷凝后滴入样品室，浸提脂质，当液面超过虹吸管高度时，富含脂质的溶剂回流至烧瓶。此循环持续数小时至24小时（取决于样品量和脂含量）。

* 优点： 提取彻底、效率高、重现性好，尤其适合脂含量高或难提取的样品（如骨骼、角质）。

* 缺点： 耗时长（通常6-24小时），溶剂消耗量大，需专用设备，且涉及易燃/有毒溶剂（需严格通风橱操作）。

2. 超声波辅助溶剂萃取法 (Ultrasonic-Assisted Solvent Extraction) - 快速高效

* 原理： 利用超声波产生的强烈空化效应、机械振动和微扰流，加速溶剂分子渗透样品基质并破坏细胞结构，促进脂质快速溶出。

* 试剂： 同索氏法（氯仿-甲醇混合液或石油醚）。

* 步骤： 将干燥、研磨后的样品与适量溶剂加入离心管或玻璃瓶。将容器置于超声波清洗仪（水浴式或探头式）中，在设定温度（常为室温或低温）下超声处理。通常需多次短时超声（如每次5-10分钟，共2-4次），每次超声间隔可短暂涡旋或摇匀。处理完毕后离心，弃去含脂上清液。重复萃取直至溶剂无色（通常2-3次）。最后彻底干燥脱脂样品。

* 优点： 显著缩短时间（通常15-60分钟即可完成），溶剂用量相对较少，操作简便。

* 缺点： 对非常致密或脂质结合紧密的样品，效率可能略逊于索氏法。需注意超声波可能产生热量（需冰浴或使用冷却型超声仪），剧烈空化可能破坏样品（对脆弱组织需优化参数）。同样涉及易燃/有毒溶剂。

选择与关键点：

* 索氏法适用于追求最高提取效率、处理大批量或难溶样品。

* 超声法适用于追求速度、处理常规组织（肌肉、肝脏、植物组织）样品。

* 无论何种方法，脱脂后样品必须彻底干燥（冷冻干燥或低温烘干），避免残留溶剂干扰后续元素分析仪（EA）燃烧。

* 所有操作必须在通风橱内进行，佩戴防护装备，妥善处理废溶剂。

* 脱脂步骤必须在样品研磨、干燥后进行，且同批次研究的所有样品必须采用严格一致的脱脂方法以保证数据可比性。

省略脱脂步骤将直接污染同位素数据，导致生态学解读失真。根据样品特性与实验室条件，合理选择索氏法或超声法并严格执行，是获得可靠稳定同位素数据的关键前提。