

抗静电剂的纯度直接影响油墨的导电性能与稳定性。其检测需结合化学分析与仪器分析,主要方法如下:
1.气相色谱法(GC)
原理:利用样品中各组分在色谱柱中的分配系数差异进行分离,通过检测器定量分析。
步骤:
-将抗静电剂溶解于适宜溶剂(如甲醇、丙酮);
-注入气相色谱仪,设定程序升温(根据沸点调整);
-对比标准品保留时间及峰面积,计算目标成分纯度。
优势:灵敏度高(可达ppm级),适合挥发性有机物(如季铵盐类抗静电剂)。
2.高效液相色谱法(HPLC)
适用对象:高分子量或热稳定性差的抗静电剂(如聚醚改性物)。
方法:
-采用C18反相色谱柱,以乙腈/水为流动相梯度洗脱;
-紫外检测器(UV)或示差折光检测器(RID)定量;
-通过外标法或面积归一化法计算纯度。
注意:需优化流速与柱温,避免杂质峰干扰。
3.滴定分析法
适用类型:含酸性/碱性基团的离子型抗静电剂(如磺酸盐)。
操作:
-酸值滴定:用KOH乙醇溶液滴定羧基,计算有效物含量;
-季铵盐滴定:采用四苯硼钠标准液沉淀滴定。
局限:仅反映特定官能团,需结合其他方法验证。
4.水分及灰分测定
杂质控制:
-水分:卡尔·费休滴定法(尤其对吸湿性强的抗静电剂);
-灰分:高温灼烧(800°C)残留无机盐,评估金属离子含量。
5.光谱辅助鉴定
-红外光谱(FTIR):对比特征官能团吸收峰(如胺基、磺酸基),验证主成分结构;
-核磁共振(NMR):定量分析特定质子峰,精确计算杂质占比。
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