科普:生物样品液相检测的基质效应如何消除?广州中森
http://www.tz1288.com/ask/8874000.html
  • 在生物样品(如血浆、尿液)的液相色谱-质谱(LC-MS/MS)检测中,基质效应指样品中非目标组分(如磷脂、盐类、代谢物)干扰目标分析物的离子化效率,导致检测结果偏离真实值。主要表现为:

    -离子抑制:基质组分降低目标物离子化效率,使结果偏低;

    -离子增强:少数情况下导致信号虚高。

    通用消除与补偿策略

    1.样品前处理优化

    -蛋白沉淀(PPT):快速但去除杂质不彻底,易残留磷脂。

    -固相萃取(SPE):选择性吸附目标物,显著降低磷脂干扰。

    -液液萃取(LLE):利用极性差异分离,对非极性基质效果佳。

    2.色谱分离改进

    -延长目标物与基质组分的保留时间差,避免共洗脱。

    -优化流动相(如添加甲酸铵)或色谱柱(亲水柱分离磷脂)。

    3.内标法校正

    -使用稳定同位素标记内标物(SIL-IS),其理化性质与目标物一致,可同步经历基质效应,实现精准校正。

    4.基质匹配校准曲线

    -用空白基质配制标准品,模拟实际样品环境,减少定量偏差。

    ---

    广州中森检测的补偿方法实践

    广州中森检测作为专业生物分析实验室,结合上述策略实施系统性补偿方案:

    1.内标主导校正

    -优先选用同位素内标,尤其对高灵敏度药物检测(如抗肿瘤药)。

    2.梯度洗脱优化

    -针对磷脂干扰,调整梯度程序使磷脂早于目标物洗脱(如反相色谱中磷脂保留较弱)。

    3.基质效应评估与验证

    -通过柱后灌注实验或不同来源基质对比量化基质效应(MF值需在85-115%)。

    -若MF值超限,则优化前处理(如SPE小柱选择磷脂特异性吸附剂)。

    4.方法学验证

    -在验证阶段测试低、中、高浓度基质的回收率与精密度,确保补偿有效性。

按字母分类: A| B| C| D| E| F| G| H| I| J| K| L| M| N| O| P| Q| R| S| T| U| V| W| X| Y| Z| 0-9

增值电信业务经营许可证:粤B2-20191121         |         网站备案编号:粤ICP备10200857号-23         |         高新技术企业:GR201144200063         |         粤公网安备 44030302000351号

Copyright © 2006-2026 深圳市天助人和信息技术有限公司 版权所有 网站统计