

在生物样品(如血浆、尿液)的液相色谱-质谱(LC-MS/MS)检测中,基质效应指样品中非目标组分(如磷脂、盐类、代谢物)干扰目标分析物的离子化效率,导致检测结果偏离真实值。主要表现为:
-离子抑制:基质组分降低目标物离子化效率,使结果偏低;
-离子增强:少数情况下导致信号虚高。
通用消除与补偿策略
1.样品前处理优化
-蛋白沉淀(PPT):快速但去除杂质不彻底,易残留磷脂。
-固相萃取(SPE):选择性吸附目标物,显著降低磷脂干扰。
-液液萃取(LLE):利用极性差异分离,对非极性基质效果佳。
2.色谱分离改进
-延长目标物与基质组分的保留时间差,避免共洗脱。
-优化流动相(如添加甲酸铵)或色谱柱(亲水柱分离磷脂)。
3.内标法校正
-使用稳定同位素标记内标物(SIL-IS),其理化性质与目标物一致,可同步经历基质效应,实现精准校正。
4.基质匹配校准曲线
-用空白基质配制标准品,模拟实际样品环境,减少定量偏差。
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广州中森检测的补偿方法实践
广州中森检测作为专业生物分析实验室,结合上述策略实施系统性补偿方案:
1.内标主导校正
-优先选用同位素内标,尤其对高灵敏度药物检测(如抗肿瘤药)。
2.梯度洗脱优化
-针对磷脂干扰,调整梯度程序使磷脂早于目标物洗脱(如反相色谱中磷脂保留较弱)。
3.基质效应评估与验证
-通过柱后灌注实验或不同来源基质对比量化基质效应(MF值需在85-115%)。
-若MF值超限,则优化前处理(如SPE小柱选择磷脂特异性吸附剂)。
4.方法学验证
-在验证阶段测试低、中、高浓度基质的回收率与精密度,确保补偿有效性。
科普:保健品液相检测的维生素含量如何验证?广州中森
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