

1.基本信息必填:
*设备名称/编号:清晰标注具体是哪个加药装置(如:PAC加药装置-01)。
*记录日期:年、月、日。
*班次/操作人员:记录当班负责人或操作人员姓名。
*记录时间:记录开始时间和结束时间(或按时间段记录)。
*系统状态:运行、停止、调试、故障等。
2.运行参数记录:
*加药泵运行状态:运行/停止。记录累计运行时间(如有)。
*主要参数(按设定频率记录,如每小时或每2小时):
*流量:实际加药流量(单位:L/h,m³/h)与设定值对比。
*压力:泵出口压力(单位:MPa,bar)。
*药液浓度/配比:记录配置的药液浓度(如:10%PAC溶液)或配比参数。
*药箱液位:起始液位、结束液位或关键时间点液位(单位:%,m,L)。计算或记录消耗量。
*目标控制参数(如适用):如流量计反馈值、在线仪表监测值(如pH、ORP、浊度等)及其设定范围。
*建议:使用表格形式记录时间点和对应参数值,清晰直观。
3.加药情况记录:
*药剂名称:全称及型号/批次号(如:聚合氯化铝PAC-30,批号:20240501)。
*药剂配制:记录配药时间、配药量(固体重量或液体体积)、配制浓度/体积、操作人。记录溶药罐液位变化。
*药剂投加量:记录当班(或记录周期内)的总投加量(单位:kg,L)或根据流量和运行时间计算得出。记录药箱补充药剂的时间和量。
4.维护与检查记录:
*日常巡检:记录巡检时间、检查项目(如:泵有无异响/泄漏、管路阀门状态、搅拌器运行、过滤器状况、仪表显示是否正常、电气柜状态、安全防护等)及结果(正常/异常说明)。
*维护操作:记录进行的维护工作,如:
*清洗过滤器/滤网(记录清洗前后压差变化)。
*校准传感器(pH计、流量计等)。
*更换易损件(如隔膜、密封圈)。
*润滑保养。
*系统清洗。
*记录维护时间、内容、操作人、更换部件型号/批号。
5.异常情况与处理:
*故障描述:详细记录故障发生时间、现象(如:泵不启动、流量异常低/高、压力过高/过低、泄漏点位置、仪表报警信息、控制失灵等)。
*处理措施:记录采取的处理步骤(如:切换备用泵、清洗过滤器、检查电路、紧固螺栓、联系维修等)、处理人。
*处理结果:记录故障是否排除、系统恢复运行时间。
*待处理事项:如未能立即解决,需记录遗留问题和后续计划。
6.备注:
*记录其他需要说明的情况,如:水质变化对加药量的影响、设备启停原因(非计划性)、外部因素干扰(如停电)、操作注意事项等。
7.签名确认:
*操作人签名:填写记录的操作人员签名。
*审核人签名(如适用):班组长或主管审核签名。
*日期:签名日期。
填写注意事项
*及时性:操作完成后或按固定时间段(如每小时)及时记录,避免事后回忆补记。
*准确性:数据必须真实准确,来源于仪表读数或实际测量。估算值需注明。
*清晰工整:字迹清晰,使用规范术语和单位。建议使用打印表格或电子记录系统。
*完整性:所有规定项目都应填写,如无内容可填“无”或“/”,避免留空。
*可追溯性:通过设备编号、日期、时间、操作人等信息,确保记录可追溯。
*禁止涂改:如需修改,应在错误处划线(保留原记录可见),在旁边写上正确内容,修改人签名并注明修改日期。避免使用涂改液。
*存档管理:定期归档保存运行记录,便于查阅和分析。
总结:规范的运行记录是设备管理的基石。广州双新全自动加药装置的记录应全面反映设备的运行状态、药剂消耗、维护保养及异常处理全过程,确保数据的真实性和可追溯性,为优化运行、保障水质、预防故障和明确责任提供有力支撑。操作人员应严格按照规程填写,管理人员需定期检查和审核。
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