荧光光谱分析XRF的检测限是多少？ 知道的请回答

荧光光谱分析金属总是定量测不准，而且偏差较大，特别是cd和pb。请问这是标准曲线做的不好或者制样有问题，还是仪器本身的限制。(1) 测金属的干扰项比较多吧,应该是偏差大的原因之一(2) 基体是影响分析稳定性的一个原因。塑胶类基体是CHO，他们对相关分析元素干扰影响比较小。金属就大了。同时标准样品质量或有无也影响分析的准确度。61.在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在.根据你所说得情况，应该是X射线部分穿通镀层。且镀层不均匀，所以出现镀层薄含铅高，反之含铅低

荧光光谱分析(1) 如果配了液体样品分析装置，可以直接测量；没有的话，可以采取间接的方法，比如把样品吸附到滤纸上测量等等(2) 先的有标准，一般卤水的K、Na、Ca、Mg比较高，要稀释。放入塑料杯，下部有几微米的塑料膜，而且用上照射，无须抽真空的XRF。(3) 有两种方法：1.用液体样杯进行测量。2.用滤纸进行测量。

荧光光谱分析(1) 要用分析重金属元素的方法(2) 铜合金铅，镉，六价铬和代物的测定可以采取酸溶消化，成水样后用ICP,AAS或者UV来测定，话消解要密封消解，然后选择你适合的仪器，看你经济实力定购买仪器，以上三种ICP作除了六价铬外，所有元素，AAS作铅，镉，UV所有都可以作(3) 金属基质的产品如铜，铁可以直接用XRF检测，如果上有镀层的话 可以把镀层刮下来用分析纯级的酸溶解后放在XRF上测两者和值，这样应该比较准确(4) 一般X-ray会建立好几种曲线,常用的有五种:PE,PVC,焊锡,铜合金,铝合金.这样的话方便检测.