洁净组合式空调如何维护维修？

a)新风集中处理有利于新风净化，这对保证手术室的洁净度和改善末级高效过滤器的运行工况均有利。 b)新风机组可作为系统的值班机组运行，维持净化手术室的常年正压工况，缩短手术室启用时的自净时间。 c)由新风机克服用于新风处理的空气过滤器阻力和用于空气热湿处理的表冷器阻力，新风机风量为新风量和一次回风量之和，风压范围为400-600Pa新风机选用变频风机，确保了新风量的恒定和系统的一次回风量。

空气洁净技术在GMP这套管理体系中起着非常重要的作用，如果这-环节控制不好，再好的生产工艺、再好的生产管理也很难确保药品的质量。因为，在药品的生产过程中，会产生各种各样的污染物(如药尘、有害气体等)。而生产人员也会散发菌、尘等污染物，室内、设备也会散发污染物，室外空气中的污染也会影响室内。如此多的污染物，若不加以控制，要保证药品质量就成为一句空话。所以，只有采用空气洁净技术，对这些污染物进行有效的控制，使药品生产环境达到要求的洁净度，才有可能生产出合格的药品。生产出真正合格的药品，还需其他环节的有效配合。因此，空气洁净技术是实施GMP的必要条件。 空气洁净技术也是项系统工程，需多学科、多专业的有机配合，才能达到控制污染的目的。净化空调系统只是空气洁净技术控制污染的一个主要部分。净化空调技术人员应成为一个多面手，在洁净室的建造中应起主要的作用，这是其他专业人员不可替代的。因此，在制药车间的设计中，应从整体考虑污染控制措施(包括人流、物流、人净、物净、壁板材料、地面材料、密封、排尘、控尘及气流组织等)。

对于Ⅰ级手术室（手术区1000级，周边区1000级），其送风量一般均在6000m3/h以上，机组余压约700-750Pa净化空调机组内阻力约420Pa，所配风机全压应为1120-1170Pa。 对于中,小Ⅱ级手术室（手术区1000级，周边区10000级，其送风量在2800-2177 m3/h之间，要求所配风机全压在1100Pa左右，此时，风机的比转数（SI制）为9.23-8.14。 当前我国各厂家生产的组合式空调机组大多以10000 m3/h，风量为起点，少数有以6000m3/h风量为起点的，小于6000m3/h风量的组合机组需非标生产。其主要原因是机组风量在6000m3/h以上时才容易配到风压满足要求的风机。对于送风量在3000m3/h以下的手术室要做到一机一室的配置#即使组合式空调机组非标制作，也难以配到风量，风压都符合要求的风机。只有通过采用双风机串联来提高系统送风压头，才能满足需求。现在有些工程盲目追求一对一配置，降低了对风机风压的要求：中效，高效空气过滤器阻力也不按2倍初阻力计算，这样在各级过滤器积尘后系统送风量很快就会降低，以致无法保证室内洁净度，必然导致过滤器的过早更换。