谁能帮助我！药用级乙二胺厂家哪家值得推荐？

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药用级乙二胺产物的分解：反应产物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇i胺及其他一些副产物。首先采用简单精馏方法，在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法，才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水，采用锌i粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏，可得无水哌o嗪。未反应完的乙醇i胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。
药用级乙二胺铜i溶液制备。称取125g硫酸铜,放于2L烧杯中,加入1L蒸馏水,加热搅拌,使硫酸铜完全溶解。在磁力搅拌下缓慢地加入氨水(约加25%-28%氨水57mL),使溶液对石蕊试纸呈弱碱性为止,烧杯底部有蓝绿色碱式硫酸铜沉淀产物。若氨水过量,可加入1:5的硫酸中和。倒去上层清液,用4160-65℃蒸馏水分4次洗涤沉淀(洗去硫酸铵)后,再用冷蒸馏水洗3-4次,每次洗涤都要静置至沉淀完全。吸取后一次的清液10mL,用10%氯化i钡检验是否还有S02存在。若有白色沉淀生成,需继续洗涤至无S存在。
药用级乙二胺乙二胺的合成：反应在通用型常压固定床催化剂反应装置中进行。原料NH3和载气惰性气体N2，在预热混合器中混合预热至一定温度后通入催化反应器中。在反应温度320-390℃，催化剂装量为单乙i醇胺的1%，NH3/NEA摩尔比为36-70，NH3的压力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。

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